性狀

決明（鈍葉決明）

略呈菱方形或短圓柱形，兩端平行傾斜，長3～7mm，寬2～4mm。表面綠棕色或暗棕色，平滑有光澤。一端較平坦，另端斜尖，背腹面各有1條突起的棱線，棱線兩側(cè)各有1條斜向?qū)ΨQ而色較淺的線形凹紋。質(zhì)堅硬，不易破碎。種皮薄，子葉2，黃色，呈“S”形折曲并重疊。氣微，味微苦。

小決明

呈短圓柱形，較小，長3～5mm，寬2～3mm。表面棱線兩側(cè)各有1片寬廣的淺黃棕色帶。

鑒別

（1）本品粉末黃棕色。種皮柵狀細(xì)胞無色或淡黃色，側(cè)面觀細(xì)胞1列，呈長方形，排列稍不平整，長42～53μm，壁較厚，光輝帶2條；表面觀呈類多角形，壁稍皺縮。種皮支持細(xì)胞表面觀呈類圓形，直徑10～35（55）μm，可見兩個同心圓圈；側(cè)面觀呈啞鈴狀或葫蘆狀。角質(zhì)層碎片厚11～19μm。草酸鈣簇晶眾多，多存在于薄壁細(xì)胞中，直徑8～21μm。

（2）取本品粉末1g，加入70%乙醇10ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液加入鹽酸1ml，置水浴回流30分鐘，蒸干，殘渣加70%乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取決明子對照提取物0.25g或決明子對照藥材1g，同法制成對照提取物溶液或?qū)φ账幉娜芤骸Ｕ毡由V法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各6μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-乙酸乙酯-甲酸（10∶5∶0.1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照提取物色譜或?qū)φ账幉纳V相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點；置氨蒸氣中熏3分鐘，置日光下檢視，在與對照提取物色譜或?qū)φ账幉纳V相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

檢查

水分

不得過15.0%（通則0832第二法）。

總灰分

不得過5.0%（通則2302）。

黃曲霉毒素

照真菌毒素測定法（通則2351）測定。

本品每1000g含黃曲霉毒素B1不得過5μg，黃曲霉毒素G2、黃曲霉毒素G1、黃曲霉毒素B2和黃曲霉毒素B1總量不得過10μg。

浸出物

照水溶性浸出物測定法（通則2201）項下的熱浸法測定，不得少于22.0%。

含量測定

照高效液相色譜法（通則0512）測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗

以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動相A，以0.1%磷酸溶液為流動相B，按下表中的規(guī)定進(jìn)行梯度洗脫；檢測波長為284nm。理論板數(shù)按橙黃決明素峰計算應(yīng)不低于3000。

對照品溶液的制備

取大黃酚對照品、橙黃決明素對照品適量，精密稱定，加無水乙醇-乙酸乙酯（2∶1）混合溶液制成每1ml含大黃酚30μg、橙黃決明素20μg的混合溶液，即得。

供試品溶液的制備　取本品粉末（過三號篩）約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50ml，稱定重量，加熱回流2小時，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液25ml，蒸干，加稀鹽酸30ml，置水浴中加熱水解1小時，立即冷卻，用三氯甲烷振搖提取4次，每次30ml，合并三氯甲烷液，回收溶劑至干，殘渣用無水乙醇-乙酸乙酯（2∶1）混合溶液使溶解，轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中，并稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。

測定法

分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

本品按干燥品計算，含大黃酚（C15H10O4）不得少于0.20%，含橙黃決明素（C17H14O7）不得少于0.080%。

飲片

炮制

決明子

除去雜質(zhì)，洗凈，干燥。用時搗碎。

性狀 鑒別 檢查 浸出物 含量測定

同藥材。

炒決明子

取凈決明子，照清炒法（通則0213）炒至微鼓起、有香氣。用時搗碎。

性狀

本品形如決明子，微鼓起，表面綠褐色或暗棕色，偶見焦斑。微有香氣。

檢查

水分

同藥材，不得過12.0%。

總灰分

同藥材，不得過6.0%。

含量測定

同藥材，含大黃酚（C15H10O4）不得少于0.12%，含橙黃決明素（C17H14O7）不得少于0.080%。

鑒別 浸出物

同藥材。

性味與歸經(jīng)

甘、苦、咸，微寒。歸肝、大腸經(jīng)。

功能與主治

清熱明目，潤腸通便。用于目赤澀痛，羞明多淚，頭痛眩暈，目暗不明，大便秘結(jié)。

用法與用量

9～15g。

貯藏

置干燥處。