性狀

本品呈板片狀或兩邊稍向內(nèi)卷，大小不一，厚3～7mm。外表面淡棕色或灰褐色，有明顯的皺紋或縱裂槽紋，有的樹皮較薄，未去粗皮，可見明顯的皮孔。內(nèi)表面暗紫色，光滑。質(zhì)脆，易折斷，斷面有細(xì)密、銀白色、富彈性的橡膠絲相連。氣微，味稍苦。

鑒別

（1）本品粉末棕色。橡膠絲成條或扭曲成團，表面顯顆粒性。石細(xì)胞甚多，大多成群，類長方形、類圓形、長條形或形狀不規(guī)則，長約至180μm，直徑20～80μm，壁厚，有的胞腔內(nèi)含橡膠團塊。木栓細(xì)胞表面觀多角形，直徑15～40μm，壁不均勻增厚，木化，有細(xì)小紋孔；側(cè)面觀長方形，壁三面增厚，一面薄，孔溝明顯。

（2）取本品粉末1g，加三氯甲烷10ml，浸漬2小時，濾過。濾液揮干，加乙醇1ml，產(chǎn)生具彈性的膠膜。

（3）取本品粉末1g，加甲醇50ml，加熱回流1小時，放冷，濾過，濾液回收溶劑至干，殘渣加水5ml使溶解，通過D101型大孔吸附樹脂柱（內(nèi)徑為1.7cm，柱高為15cm），用水70ml洗脫，棄去洗脫液，再用40%乙醇70ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取杜仲對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取松脂醇二葡萄糖苷對照品和京尼平苷酸對照品，加甲醇制成每1ml分別含4mg和0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液6μl、對照藥材溶液6μl、對照品溶液4μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（4∶4∶2.5∶0.1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛的10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

浸出物

照醇溶性浸出物測定法（通則2201）項下的熱浸法測定，用75%乙醇作溶劑，不得少于11.0%。

含量測定

照高效液相色譜法（通則0512）測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗

以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水（25∶75）為流動相；檢測波長為277nm。理論板數(shù)按松脂醇二葡萄糖苷峰計算應(yīng)不低于1000。

對照品溶液的制備

取松脂醇二葡萄糖苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，即得。

供試品溶液的制備

取本品約3g，剪成碎片，揉成絮狀，取約2g，精密稱定，置索氏提取器中，加入三氯甲烷適量，加熱回流6小時，棄去三氯甲烷液，藥渣揮去三氯甲烷，再置索氏提取器中，加入甲醇適量，加熱回流6小時，提取液回收甲醇至適量，轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。

測定法

分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

本品含松脂醇二葡萄糖苷（C32H42O16）不得少于0.10%。

飲片

炮制

杜仲

刮去殘留粗皮，洗凈，切塊或絲，干燥。

性狀

本品呈小方塊或絲狀。外表面淡棕色或灰褐色，有明顯的皺紋。內(nèi)表面暗紫色，光滑。斷面有細(xì)密、銀白色、富彈性的橡膠絲相連。氣微，味稍苦。

鑒別

（1）（2）

浸出物 含量測定

同藥材。

鹽杜仲

取杜仲塊或絲，照鹽炙法（通則0213）炒至斷絲、表面焦黑色。

性狀

本品形如杜仲塊或絲，表面黑褐色，內(nèi)表面褐色，折斷時膠絲彈性較差。味微咸。

檢查

水分

不得過13.0%（通則0832第二法）。

總灰分

不得過10.0%（通則2302）。

浸出物

同藥材，不得少于12.0%。

鑒別

（1）（2）

含量測定

同藥材。

性味與歸經(jīng)

甘，溫。歸肝、腎經(jīng)。

功能與主治

補肝腎，強筋骨，安胎。用于肝腎不足，腰膝酸痛，筋骨無力，頭暈?zāi)垦＃焉锫┭?，胎動不安?/p>

用法與用量

6～10g。

貯藏

置通風(fēng)干燥處。